Année :
Demandeur :
Établissement :
Courriel :
daniel.taliun@mcgill.ca
Mots-clés :
maladies complexes
génétique
études d’association à l’échelle du génome (étude d’association pangénomique)
maladies monogéniques
omiques
scores de risque polygéniques
variantes génétiques rares
Numéro de projet :
2109005
État d’avancement du projet approuvé :
Résumé du projet
Notre recherche vise à identifier les facteurs génomiques affectant les traits et les maladies complexes et à utiliser ces découvertes pour améliorer la prédiction du risque de maladie et l’identification et la validation des cibles médicamenteuses. En utilisant les données de grandes biobanques basées sur la population (par exemple, l’ÉLCV, CARTaGENE, la UK Biobank), nous évaluerons les tendances de variations génétiques rares et communes à travers différentes ascendances, évaluerons leurs effets sur le risque de maladie et éluciderons les mécanismes par lesquels ils agissent.
