Visualisation interactive des associations entre les variantes et les traits génétiques dans l'ensemble de données de l'ÉLCV

Résumé du projet

L'ÉLCV a permis de recueillir des données sur des milliers de traits et des centaines de millions de variantes génétiques chez près de trente mille Canadien·nes. Le tri manuel de tous les résultats d’association gène-maladie qui en résultent, trait par trait et variante par variante, n’est ni une façon efficace ni exhaustive de favoriser les découvertes. Pour traduire efficacement une telle quantité de résultats en nouvelles connaissances sur la santé et la maladie des Canadien·nes, il faut rendre les résultats d’association issus d’études génétiques à grande échelle accessibles aux chercheur·ses de manière intuitive et facile à utiliser. Dans le cadre de ce projet, nous créerons une instance de PheWeb – notre outil interactif en ligne permettant de visualiser et de parcourir des centaines ou des milliers de résultats d’association génétique de manière efficace et intuitive – afin de mettre tous les résultats d’association de l’ÉLCV à la disposition des chercheur·ses, ce qui facilitera le partage des données et la collaboration entre les membres de la communauté.