Accélération de l’âge épigénétique et mortalité globale après un cancer

Résumé du projet

Le vieillissement est un processus biologique qui accroît le risque de maladies chroniques. La méthylation de l’ADN, un changement épigénétique qui influe sur l’expression du gène sans altérer le code génétique, peut être utilisée pour en mesurer les effets. Les altérations aux profils de méthylation sont liées à des maladies cardiovasculaires et neurodégénératives et au cancer. À l’aide de ces profils, les horloges épigénétiques peuvent estimer l’âge biologique. L’écart entre l’âge biologique et l’âge chronologique se nomme accélération de l’âge épigénétique (AAE), un marqueur d’accélération du vieillissement. Une AAE plus rapide est liée à un plus grand risque de maladie, à une mauvaise santé et à de plus faibles taux de survie. Les horloges actuelles comportent des limites inhérentes à la prédiction précise du risque et des résultats cliniques. Ce projet vise à valider un modèle d’apprentissage profond pour évaluer l’âge épigénétique. À l’aide des données de l’ÉLCV, les chercheurs évalueront la capacité de l’AAE à distinguer la présence de maladies chroniques de l’absence de maladies chroniques chez les personnes âgées et en examineront le lien avec la survie, ce qui pourrait favoriser la mise au point d’approches plus personnalisées des soins des maladies chroniques et améliorer les résultats cliniques.