Acidocétose diabétique due à la nouvelle utilisation d’un SGLT2i : la génomique peut-elle estimer avec précision le risque (DANGER)?

Résumé du projet

Les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2i) sont des médicaments qui ont révolutionné les soins pour les personnes vivant avec le diabète de type 2 (DT2) : ils réduisent le risque d’insuffisance cardiaque, d’insuffisance rénale, de crise cardiaque et peuvent potentiellement sauver des vies. Cependant, dans certains cas, l’utilisation d’un SGLT2i peut entraîner une maladie potentiellement mortelle appelée acidocétose diabétique (ACD). Cet effet secondaire rare, connu sous le nom SGLT2i-ACD, survient chez un petit nombre d’individus peu de temps après le début de la prise de ce médicament, suggérant que la raison de cette occurrence pourrait se trouver dans la génétique d’un individu. Le projet proposé vise à comparer les personnes atteintes de diabète de type 2 hospitalisées en raison de la SGLT2i-ACD à des personnes atteintes de diabète de type 2 n’ayant pas souffert de SGLT2i-ACD, afin de déterminer si des facteurs génétiques prédisent le risque de ce résultat indésirable chez une personne. Les résultats du projet pourraient mener à la création d’un test génétique qui permettrait aux prestataires de soins de santé d’optimiser ces médicaments bénéfiques tout en protégeant les personnes les plus à risque.